Per rilevare attraverso un’analisi genetica delle anomalie cromosomiche nel feto, come la sindrome di Down, fino a poco tempo le gestanti erano obbligate a scegliere fra l’amniocentesi e l’esame dei villi coriali. Oggi un nuovo test sta prendendo piede, e si esegue con un’analisi del sangue, con una percentuale molto alta di affidabilità. Il test […]
Si può effettuare presso il Centro Diagnostico Italiano di Milano il test MaterniT21 Plus. Iltest rileva la presenza di trisomie del feto (sindrome di Down, Sindrome di Edwards, Sindrome di Patau), di anomalie di numero dei cromosomi sessuali e inoltre il sesso del nascituro. Le attuali indagini sulle trisomie sono invasive. IL test in questione […]
La sindrome di down potrebbe essere diagnosticato entro i tre mesi di gravidanza grazie ad un semplice prelievo del sangue. Lo sostiene una ricerca pubblicata su Ultrasound in Obstetrics & Gynecology e condotta dal King’s College di Londra. Il nuovo test, secondo i ricercatori, sarebbe più affidabile di tutti gli altri test attualmente disponibili. Gli […]
Natera è specializzata in test genetici prenatali e ha lanciato il test non invasivo, Panorama ™, per la rilevazione di trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 18 (sindrome di Edwards), trisomia 13 (sindrome di Patau) e selezionare anomalie dei cromosomi sessuali, come la monosomia X (sindrome di Turner). Negli studi clinici, Panorama ha dimostrato una […]
In un annuncio rivoluzionario, la Stanford University School of Medicine ha annunciato che un suo team di ricerca è stato in grado di sequenziare il genoma di un nascituro utilizzando solo un campione di sangue dalla madre. Questo naturalmente rende la procedura molto più sicura dell’amniocentesi, che consiste nel cercare di ottenere un campione di […]
Pochi giorni fa ricercatori di Hong Kong hanno sperimentato l’estrazione di DNA dal sangue della madre senza effettuazione di amniocentesi o villocentesi. Tuttavia, in attesa di una nuova tecnica di diagnosi prenatale più sicura per il nuovo nato, in Italia si pensa di ridurre il ricorso, giudicato eccessivo, a queste pratiche da parte del servizio […]
Le donne incinte potranno in futuro evitare il rischio associato ai correnti metodi di screening prenatali come l’amniocentesi attraverso una nuova tecnica che esegue la scansione del genoma di un feto utilizzando solo un piccolo campione di sangue della madre, secondo un nuovo studio pubblicato su Science Translational Medicine dell’8 dicembre. I risultati possono fornire […]