Combattere il cancro anche grazie alla tossina di un fungo

Un gruppo di ricerca italiano, dell’Istituto di biochimica delle proteine del Consiglio nazionale delle ricerche (Ibp-Cnr) di Napoli, guidato da Daniela Corda, ha individuato una proteina che, se inibita grazie anche ad una tossina fungina, potrebbe agire sulla proliferazione tumorale impedendo il processo di divisione cellulare.

E’ stata pubblicata su PNAS la ricerca italiana che agisce direttamente sulle cellule tumorali, tramite l’inibizione della proteina CtBP1/BARS nel processo di mitosi dell’apparato del Golgi.

Sono molte le terapie antitumorali che attaccano la capacità di ripodursi delle cellule,ma, spiega Daniela Corda,”le chemioterapie procurano spesso danni all’organismo, mentre il tumore può anche risultare resistente al farmaco. Da qui la necessità di inibire la proliferazione in maniera mirata e specifica per le cellule cancerose.”

I ricercatori hanno scoperto che “la biomolecola NAD+, in presenza dell’enzima CD38 e insieme a una tossina fungina scoperta originariamente come antibiotico, la brefeldina A, forma una nuova molecola, detta BAC (BFA-ADP-ribosylated Substrate). Quest’ultima è in grado di legare specificatamente una proteina che regola il ciclo cellulare, CtBP1/BARS, la quale una volta modificata, viene inibita e quindi blocca la proliferazione delle cellule tumorali”.

“La proteina CtBP1/BARS ha molte funzioni: nel nucleo contribuisce a bloccare la trascrizione di geni che determinano la morte cellulare per apoptosi, una sorta di ‘suicidio’, nel citoplasma regola lo sdoppiamento di un organello cellulare, l’apparato del Golgi. Con BAC ne interrompiamo il lavoro durante la duplicazione”, conclude Corda, direttore dell’Ibp-Cnr.
Ora, spiega la scienziata, sarà necessario valutare i risultati sui modelli in vivo, ma la ricerca ha valore in quanto permetterebbe un’elevata specificità nei tumori come linfomi e mielomi.