trisomia

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  Test del DNA libero fetale: già in commercio e in attesa di essere validato

  Per rilevare attraverso un’analisi genetica delle anomalie cromosomiche nel feto, come la sindrome di Down,  fino a poco tempo le gestanti erano obbligate a scegliere fra l’amniocentesi e l’esame dei villi coriali. Oggi un nuovo test sta prendendo piede, e si esegue con un’analisi del sangue, con una percentuale molto alta di affidabilità. Il test […]

• Nuovo test non invasivo per diagnosticare anomalie del feto

  Si può effettuare presso il Centro Diagnostico Italiano di Milano il test MaterniT21 Plus. Iltest rileva la presenza di trisomie del feto (sindrome di Down, Sindrome di Edwards, Sindrome di Patau), di anomalie di numero dei cromosomi sessuali e inoltre il sesso del nascituro. Le attuali indagini sulle trisomie sono invasive. IL test in questione […]

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  Nuova ricerca genetica apre le strade a cura per la sindrome di Down

  Gli scienziati della University of Massachusetts Medical School sono i primi a stabilire che un cromosoma X presente in natura può essere reindirizzato a neutralizzare il cromosoma responsabile della trisomia 21, nota anche come sindrome di Down, una malattia genetica caratterizzata da deterioramento cognitivo. La scoperta fornisce la prima evidenza che il difetto genetico responsabile […]

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  Sindrome di Down: diagnosi sul feto con analisi del sangue

  La sindrome di down potrebbe essere diagnosticato entro i tre mesi di gravidanza grazie ad un semplice prelievo del sangue. Lo sostiene una ricerca pubblicata su Ultrasound in Obstetrics & Gynecology e condotta dal King’s College di Londra. Il nuovo test, secondo i ricercatori, sarebbe più affidabile di tutti gli altri test attualmente disponibili. Gli […]