Distrofia

• Nuova scoperta italiana sulla distrofia facio-scapolo omerale

  La distrofia facio-scapolo omerale è la terza più comune malattia genetica (Fshd) dei muscoli scheletrici e colpisce soprattutto i giovani sotto i 20 anni. In Italia i malati sono circa 4500. Oggi una nuova speranza per curare questa malattia proveine da un scoperta tutta italiana. E’ stato infatti pubblicato sulla rivista Cell uno studio che […]

• Distrofia muscolare, nuova associazione di farmaci ben tollerata

  Ha superato la fase della tollerabilità la coppia di farmaci per la distrofia muscolare sviluppata anche dai ricercatori di Milano-Bicocca e del San Raffaele. La combinazione tra un antinfiammatorio non steroideo e un farmaco della famiglia dei nitrati in pazienti con distrofia muscolare è quindi somministrabile a pazienti affetti da distrofia e potranno ora iniziare […]

• Dall’Italia una nuova speranza contro la distrofia facio-scapolo-omerale

  Sulla rivista Molecular Therapy è apparsa una ricerca dell’Istituto Telethon Dulbecco,  guidata dal dottor Davide Gabellini che afferma che è stata dimostrata per la prima volta l’efficacia di una terapia molecolare per la distrofia facio-scapolo-omerale. Questa è una malattia genetica che colpisce, come si deduce dal nome, i muscoli del viso, delle spalle e della […]

• Studio spiega perché i muscoli si indeboliscono con l’età, possibile terapia

  NEW YORK – I ricercatori della Columbia University Medical Center hanno scoperto il meccanismo biologico che sta dietro alla perdita di forza muscolare dovuta all’età e hanno individuato un farmaco che può aiutare a invertire questo processo. I loro risultati sono stati pubblicati nell’edizione di agosto on line di Cell Metabolism. Quando invecchiamo, i nostri […]