Il 22 e il 23 a Luglio a Salerno si svolge la terza Giornata Mondiale della Sindrome di Sjogren, evento a cui partecipano molti medici, esperti, farmacisti e giornalisti. La presidente dell’AniMass, l’associazione italiana sulla sindrome di Sjiogren, presente anche lei all’evento, ha voluto sottolineare ed evidenziare oltre alla necessità di fare entrare questa malattia […]
La sindrome di Sjögren, purtroppo, ancora oggi, nel 2016 non è stata inserita nei LEA. Ci sono regioni che, quantomeno, offrono aiuti, rimborsi ed assistenza ai malati in maniera gratuita, mentre, ce ne sono altre, come la Sicilia, che non offrono niente di niente. Nemmeno un misero rimborso per i colliri. E la domanda […]