Grazie all’uso del web e dei social network i ricercatori dell’Università di Stanford, in California, hanno potuto definire le caratteristiche di una nuova malattia rara. La ricerca è stata pubblicata su Genetics in Medicine. Tutto è cominciato quando Grace Wilsey, una bambina di 3 anni, ha cominciato a manifestare sintomi che non rispondevano a nessuna […]
A differenza di quanto accade negli animali, le piante sono in grado di generare cellule riproduttive adulte mature e, solo in seguito, “riprogrammarne” alcune per produrre uova o sperma. La riprogrammazione avviene cancellando un codice, il marcatore epigenetico, una serie di etichette allegate al DNA in tutto il genoma. I marcatori epigenetici distinguono i geni […]
Secondo una ricerca presentata al 247esimo Meeting Nazionale della American Chemical Society (ACS) il fumo di terza mano, quello che si deposita su oggetti e pareti di un luogo in cui si è fumato, modifica il DNA e può essere cancerogeno. Evitare di fumare in presenza dei bambini è una regola di civiltà per preservare […]
Molto spesso, i termini complicato e complesso sono confusi e utilizzati indistintamente, ma la differenza è sostanziale in quanto ciò che è complicato può essere analizzato, semplificato, risolto e ordinato. Il termine complesso, invece, la cui accezione più chiara è quella di essere tessuto insieme, presuppone relazioni e rapporti di interdipendenza che per essere compresi […]
E’ ormai accertato che le attuali popolazioni asiatiche ed europee (africane escluse) hanno ereditato una piccola parte di DNA dei Neanderthal. Questi geni influenzano, oltre alle caratteristiche della pelle e dei capelli, anche alcune malattie: diabete di tipo 2, malattia di Crohn, lupus, cirrosi biliare e perfino la tendenza al fumo. Di geni neanderthaliani sono […]
Le cellule del nostro corpo vibrano a lungo, come farebbe il suono di una campana, e attraverso questa vibrazione comunicano fra di loro. Grazie ad una nuova tecnica di imaging i icercatori del Hauptman – Woodward Medical Research Institute ( HWI ) della University of Buffalo hanno catturato le vibrazioni delle proteine, minuscoli movimenti fondamentali per la vita […]
Cominciamo il 2014 con un bel dubbio. Una domanda che credo non avrà risposta: almeno per ora. Cos’è quella cosa per cui, se qualcuno mi fa uno sgarbo o se qualcuno fa qualcosa ch’io ritenga ingiusto, la mia prima reazione è: ora mi vendico. Ma poi subito o quasi subito subentra la remora. Attenzione non […]
Sarà molto semplice sapere se un bambino ancora in embrione abbia o meno delle anomalie genetiche, con una certezza quasi assoluta. Grazie ad una scoperta italiana basterà un semplice prelievo di sangue della futura mamma per scoprirlo
Un team di scienziati negli Stati Uniti ha scoperto un secondo codice nascosto all’interno del DNA. Questo codice contiene informazioni che potrebbero cambiare il modo in cui gli scienziati leggono le istruzioni contenute nel DNA e interpretano le mutazioni per dare un senso alla salute e alla malattia
L’Eurofin Scientific (EUFI.PA), uno dei leader europei nella nel campo della genomica, dalla medicina legale ai test di paternità, ha appena annunciato una notizia che può essere considerata una pietra miliare nella ricerca genetica e nella genetica forense. Proprio presso i laboratori della società con sede ad Ebserg, un team di scienziati ha infatti completato […]
Ripan Mahli, antropologo dell’Università dell’Illinois sta studiando il DNA per ricostruire l’arrivo dei primi esseri umani sul continente americano e approfondire così la loro storia. Malhi, ricercatore affiliato all’Istituto di Biologia genomica dell’Università dell’Illinois, descrive il suo approccio all’argomento, ricorrendo alla collaborazione dei nativi americani moderni. Insieme ad un gruppo di Indiani Tsimshian, che risiedono […]
Sono stati i ricercatori dell’Università La Sapienza insieme con l’Università di Milano, a realizzare nanomolecole non esistenti in natura a partire da filamenti di DNA assemblati artificialmente. La ricerca ha dimostrato la possibilità di controllare l’aggregazione delle nanomolecole per la costruzioni di materiali diversi che possono anche esulare dagli scopi strettamente biomedici. Oggi sono sempre […]
Le autorità degli Stati Uniti hanno rilasciato un brevetto per un dispositivo in grado di “calcolare i tratti ereditari familiari”, che può prevedere da un campione di saliva alcuni tratti che un bambino eredita dai genitori e soprattutto il rischio di alcune malattie
Il DNA non codificante, chiamato anche “DNA spazzatura”, costituisce il 98% del genoma umano, ma le sue funzioni restano per lo più un mistero, tanto che è stato nominato, appunto, spazzatura. Ma uno nuova ricerca pubblicata sulla rivista Science, firmata da una ricercatrice del CNR di Napoli, ha scoperto che alcune mutazioni che avvengono in […]
Diversi studi suggeriscono che le persone con telomeri più corti sono maggiormente a rischio di contrarre molte malattie, tra cui diversi tipi di cancro. Mentre è noto che la lunghezza dei nostri telomeri è in parte attribuibile al patrimonio genetico, il ruolo svolto dai fattori ambientali è decisamente meno chiaro. Un nuovo studio ora sembra indicare una correlazione tra le modifiche dello stile di vita e la lunghezza dei telomeri in uomini basso rischio di cancro alla prostata
Ricercatori americani modificando un solo gene sono riusciti ad allungare la vita media dei topi di laboratorio del 20%. Se la scoperta fosse applicata agli umani significherebbe aalungare la vita media di un umano di circa 16 anni. La ricerca è stata pubblicata sulla rivista Cell Reports. I ricercatori hanno creato un gene chiamato “mTOR”, […]
Secondo uno studio, pubblicato nel più recente numero della rivista scientifica Nature, il processo di invecchiamento di una persona può essere influenzato non solo da un danno al suo DNA mitocondriale, ma anche dal DNA danneggiato ereditato dalla propria madre
Pubblicata sulla rivista Science una ricerca dell’Istituto di ricerca genetica e biomedica del Consiglio nazionale delle ricerche (Irgb-Cnr) di Monserrato (Cagliari), del Centro di sequenziamento e supercalcolo del Crs4 e dell’Università degli Studi di Sassari, che studiando il genoma di un gruppo di sardi, conferma la comparsa dell’Homo Sapiens a circa 200.000 anni fa. Inoltre […]
Un gruppo di scienziati guidati da Mona Gauthier e Tak Mak del Campbell Family Institute for Breast Cancer Research del Princess Margaret Cancer Centre, hanno risolto un pezzo fondamentale del puzzle su come le mutazioni del gene BRCA1 predispongano le donne al tumore al seno e alle ovaie. La risposta, dice il dott. Mak nella […]
E se fosse un difetto genetico a causare la SLA? Un nuovo studio di ricercatori dell’università Cattolica sugerisce che la Sclerosi Laterale Amiotrofica o Morbo di Lou Gherig potrebbe essere causato da un difetto nel patrimonio genetico. Il team ha individuato una mutazione che causa la produzione di una proteina, la Fus, che induce la neuro-degenerazione alla base della malattia